Los interesado pueden adquirir su décimo en la Administración de Loterías Nº12 Calle mesones Nº 4.Para los que no sepáis donde es haciendo click en el décimo os mostrará su ubicación, Suerte.
Si quieres conocer a personas con tu misma enfermedad, ven a la única asociación de Espondilitis y Artritis en la provincia de Cádiz. Nuestro objetivo es contribuir a mejorar la calidad de vida de los enfermos y ofrecer a los familiares información y recursos. Nuestras funciones son representar a los pacientes, promover la participación ciudadana y prestar servicios.
Nuevo Blog
AJEREA nace en Febreo de 2007 con el objetivo de tener informados a aproximadamente mil personas que sufren las dolencias de Espondilitis y Artritis en Jerez y también las del resto de la provincia. Los socios y a la ciudadanía en general, gracias a nuestra aportación ,estaran al corriente de los sucesos relativos a la enfermedades y los últimos avances relacionados con estas.
jueves, 19 de noviembre de 2015
LOTERIA DE NAVIDAD AJEREA
AJEREA como todos los años jugaremos a la Lotería de Navidad y este es nuestro número.
Los interesado pueden adquirir su décimo en la Administración de Loterías Nº12 Calle mesones Nº 4.Para los que no sepáis donde es haciendo click en el décimo os mostrará su ubicación, Suerte.
Los interesado pueden adquirir su décimo en la Administración de Loterías Nº12 Calle mesones Nº 4.Para los que no sepáis donde es haciendo click en el décimo os mostrará su ubicación, Suerte.
AJEREA en la Escuela de Pacientes
AJEREA en su labor de informarse e
informar a los socios y a familiares de pacientes, participa en las sesiones de
formación de la escuela de pacientes. Estas sesiones están siendo impartidas en
el Hospital de Jerez por la
Unidad de Gestión Clínica de Reumatología del Hospital
de Jerez .
La
Escuela de Pacientes es
un proyecto que puso en marcha la
Consejería de Salud de la Junta de Andalucía para mejorar
la salud y la calidad de vida de las personas que padecen alguna enfermedad
crónica.
Esta Escuela nace como un punto de encuentro,
un espacio para compartir experiencias entre pacientes, familiares, personas
cuidadoras y profesionales.
En la Escuela ser paciente equivale a ser persona
experta en su enfermedad. Una persona que puede enseñar a otras cómo vive, cómo
se siente y qué la hace mejorar. De igual forma, las personas cuidadoras pueden transmitir sus conocimientos
y habilidades a otras que se están iniciando en los cuidados.
El objetivo de la Escuela de Pacientes es
contribuir a la generación e intercambio de conocimientos y experiencias sobre
el manejo de distintas enfermedades. Con
ello se pretende que todas las personas puedan ejercer
un papel más activo y responsable sobre su salud. Una
forma de aprender y enseñar las mejores formas de
cuidarse y de cuidar.
En la
Escuela de Pacientes se ofrecen conocimientos y Habilidades
que permiten conocer y manejar mejor la enfermedad, así como prevenir algunas
de sus complicaciones.
Las acciones formativas (cursos, talleres, etc.)
de la Escuela
están dirigidas a pacientes, personas cuidadoras, familias y asociaciones. También
a profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía que podrán compartir
con la ciudadanía la “otra cara” de la enfermedad tantas veces oculta por la
mirada más científico-técnica.
jueves, 5 de noviembre de 2015
AJEREA organizó su Jornada sobre Reumatología 2015
V JORNADA SOBRE REUMATOLOGÍA
El pasado Miércoles 4 de Noviembre
AJEREA organizó junto al Unidad de
Gestión Clínica de Reumatología del Hospital de Jerez su Jornada sobre Reumatología 2015.
El acto se celebró, en el Hospital
de Jerez. Dentro de esta Jornada, se impartieron dos ponencias:
En la primera ponencia la
Dra. Dña. Yolanda Cabello Fernández de la UGC de Reumatología del
Hospital de Jerez nos informó sobre la calidad de vida del paciente con
Espondiloartritis.
Destacó que debido a la
características de los síntomas, signos y otros datos complementarios que se
presentan en muchos de estos pacientes al inicio, así como las limitaciones de
los criterios de clasificación, explica que en muchos casos el diagnóstico se
retrase.
“El retraso medio para el
diagnostico de una EsP en España es de aproximadamente 6 años y medio”
Sobre el tratamiento su objetivo
principal es maximizar la calidad de vida del paciente con EA relacionada con
la salud a largo plazo mediante el control de los síntomas y la inflamación, la
prevención del daño estructural progresivo y la normalización/mantenimiento de
la función y participación social.
“El tratamiento de la EA debería aspirar a la mejor
atención y debe basarse en una decisión compartida entre paciente y el
reumatólogo”
Nos informó sobre la optimización
de los tratamientos, es decir la utilización de dosis más bajas de tratamiento
biológico o intervalos de tiempo mayores en pacientes con remisión o con mínima
actividad de la enfermedad. Pudiendo mantenerse la eficacia con menor riesgo de
complicaciones. Práctica compartida por diferentes Sistemas sanitarios.
En la segunda ponencia la Dra Dña. Mariló Toledo reumatóloga
de la UGC de Reumatología del
Hospital de Jerez, resaltó e la
importancia del diagnóstico precoz en la Artritis Idiopática
Juvenil AIJ, nos comentó que puede manifestarse en niños muy pequeños y
aparecer en edad escolar o la adolescencia. Nos informó que el objetivo del
tratamiento es evitar la alteración del desarrollo físico, psíquico y del
crecimiento del niño.
Destacó que el tratamiento debe
ser, precoz, individualizado y en Equipo: niño, padres, médicos ( pediatra,
oftalmólogo, traumatólogo, rehabilitador…), psicólogo, fisioterapeuta,
profesores…
AIJ y la importancia del
diagnóstico precoz
La Artritis Idiopática Juvenil es la
enfermedad reumática inflamatoria crónica más frecuente en la infancia esta
enfermedad afecta a pacientes menores de 16 años. Según la categoría tiene
preferencia por un grupo de edad y sexo diferentes, pero en general afecta
mayoritariamente a niñas entre el primer y cuarto año de vida. Se ha descrito
en todas las razas.
"Evitar el retraso en el
diagnóstico sigue siendo un reto primordial"
Si bien conocer el diagnóstico
puede ser un momento difícil para la familia, los niños con AIJ tratados
adecuadamente suelen tener grandes posibilidades de recuperación, y la mayoría
crece y se desarrolla de forma prácticamente normal. Pero para eso es
fundamental el apoyo y la compañía de los padres.
La causa es desconocida. No se
hereda, aunque sí influyen ciertos factores hereditarios y es posible que otro
miembro de la familia del niño tenga alguna forma de artritis.
Esta enfermedad produce una serie
de alteraciones autoinmunes. El resultado de estas alteraciones es que el
propio sistema inmunológico reacciona contra el organismo haciendo que éste
pierda su capacidad para diferenciar lo “propio” de lo “ajeno”, produciendo la
inflamación local o artritis.
Mas tarde, se procedió a un
coloquio muy interesante, donde nos acompañó el Responsable de la Unidad de Gestión Clínica
de Reumatología del Hospital de Jerez el Doctor D. José Javier Pérez Venegas
quien resaltó la importancia de los pacientes y de las asociaciones de
pacientes en la divulgación del conocimiento de estas enfermedades además en
este coloquio se preguntaron sobre todas las dudas de los asistentes. Posteriormente
se dio clausura a la jornada.
Queremos agradecer la asistencia a
estas jornadas a las ponentes y al responsable de la Unidad de Gestión Clínica
de Reumatología del Hospital de Jerez por el apoyo y la disponibilidad
mostrada con AJEREA.
viernes, 30 de octubre de 2015
jueves, 8 de octubre de 2015
Guías interesantes sobre la Artritis y la Espondilitis
Hola a todos
En muchas ocasiones nos llegan preguntas en referencia a
las enfermedades y no sabemos la respuesta. Para suplir esta carencia hemos
buscado en la página web de la Sociedad
Española de Reumatología unas guías interesantes sobre la Artritis y la Espondilitis que
podrán responder a vuestras dudas. Esperamos ser de utilidad para hacer llegar
información adecuada a nuestros socios. Aquí os dejamos el enlace de las guías:
miércoles, 30 de septiembre de 2015
Tesis sobre conocer los efectos de los tratamientos con fármacos biológicos inhibidores del TNF
Ajerea, en
su labor de estar informado e informar de los últimos estudios y avances
referente a las enfermedades que nos atañen, queremos haceros llegar esta tesis
del grupo de Neurofarmacología del departamento de Ciencias Médicas de la Facultad de Medicina de Albacete
(Universidad de Castilla- La
Mancha ).
Presentado
por la Dra. Natalia Palmou Fontana el pasado 11 de Febrero de 2015.
Directores
de Tesis:
Dr. Julián
E. Solís García
Resumen
El
objetivo de esta Tesis es conocer los efectos de los tratamientos con fármacos biológicos
inhibidores del TNF-a sobre
parámetros de calidad de vida en pacientes diagnosticados de Espóndilo
artropatías en concreto :
A
este fin se ha realizado una revisión sistemática que reúne la evidencia sobre
el efecto de los tratamientos con fármacos biológicos anti-TNF-a en parámetros de calidad de vida
en pacientes con artritis psoriásica y espondilitis anquilosante. Para la
inclusión de estudios seguimos criterios de elegibilidad basados en la
estrategia “PICO” (pacientes, investigación, comparación y resultado). Hemos
localizado estudios con cinco fármacos anti-TNF: Adalimumab, certolizumab
pegol, etanercept, golimumab e infliximab. La calidad de vida fue evaluada gracias
a los cuestionarios SF-36, DLQI y HAQ-DI. Los cinco fármacos mejoran la
puntuación de las escalas de la calidad de vida (DLQI y SF-36) en pacientes don
artritis psoriásica, y la discapacidad de los pacientes con artritis psoriásica.
Por otro lado dichos fármacos mejoran la calidad de vida de pacientes con
espondilitis anquilosante. Siendo el rol físico, la función social y el dolor
corporal, los aspectos de calidad de vida más modificados.
Aquí os
dejamos el enlace de la Tesis
completa:Tesis
miércoles, 9 de septiembre de 2015
Taller de espondiloartritis
Hola a todos
Queremos haceros llegar un taller, " Día a día en la Espondilitis Anquilosante .Conoce tu enfermedad", que organiza la coordinadora nacional de espondilitis CEADE el próximo Lunes 14 de septiembre DE 16,30 a 20,30 en el Aula de Formación del Hospital Universitario HM Sanchinarro
Dirección: Calle de Oña, 10, 28050 Madrid
Los ponentes serán :
Dra. Paloma García de la Peña Jefa de Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
Dra. Marta Valero Expósito Adjunta Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
Dra. Silvia Rodríguez Rubio Adjunta Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
Queremos haceros llegar un taller, " Día a día en la Espondilitis Anquilosante .Conoce tu enfermedad", que organiza la coordinadora nacional de espondilitis CEADE el próximo Lunes 14 de septiembre DE 16,30 a 20,30 en el Aula de Formación del Hospital Universitario HM SanchinarroDirección: Calle de Oña, 10, 28050 Madrid
Teléfono:917 56 78 00
Los ponentes serán :
Dra. Paloma García de la Peña Jefa de Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
Dra. Marta Valero Expósito Adjunta Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
Dra. Silvia Rodríguez Rubio Adjunta Servicio Reumatología Grupo HM Hospitales
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